error fb Gplus IN twitter down-arrow Email Phone Check-Mark padlock circle_arrow minus plus play_btn close Clipboard_Icon Shopping-Cart_Icon Speech_Bubble_Icon Stethoscope_Icon pharmacists menu left-arrow right-arrow facebook search cart

Dexcom G5 Mobile Continuous Glucose Monitoring System

Indikace k použití

Systém kontinuálního monitorování glykémie Dexcom G5 Mobile je systém pro monitorování glykémie určený pro léčbu diabetu u osob ve věku 2 a více let. Systém CGM Dexcom G5 Mobile byl navržen tak, aby nahrazoval testování glykémie z bříška prstu pro účely rozhodování o léčbě diabetu.

Interpretaci výsledků ze systému CGM Dexcom G5 Mobile je nutné zakládat na trendech glykémie a několika následných měřeních v průběhu času. Systém CGM Dexcom G5 Mobile rovněž pomáhá při detekci epizod hyperglykémie a hypoglykémie, což usnadňuje provádění úprav akutní a dlouhodobé léčby.

Systém CGM Dexcom G5 Mobile je určen pro použití u pacientů v domácí péči a ve zdravotnických zařízeních.

Důležité uživatelské informace

Pokud systém CGM Dexcom G5 Mobile a jeho součásti nejsou používány podle návodu k použití a všech indikací, kontraindikací, varování, bezpečnostních opatření a upozornění, může dojít k promeškání epizody těžké hypoglykémie (nízká glykémie) nebo hyperglykémie (vysoká glykémie) a/nebo k takovým rozhodnutím o léčbě, které mohou vést k újmě na zdraví. Pokud výstrahy a hodnoty glykémie ze systému CGM Dexcom G5 Mobile neodpovídají příznakům nebo očekáváním, proveďte rozhodnutí o léčbě diabetu na základě hodnoty glykémie z bříška prstu zjištěné pomocí glukometru. V případě potřeby vyhledejte lékařskou péči.

Před použitím systému CGM Dexcom G5 Mobile si nejdříve přečtěte pokyny k produktu. Indikace, kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření, upozornění a další důležité uživatelské informace naleznete v pokynech k produktu, které jsou součástí systému CGM Dexcom G5 Mobile. Praktické použití informací zobrazených na systému CGM Dexcom G5 Mobile v rámci léčby diabetu prodiskutujte se svým lékařem. Pokyny k produktu obsahují důležité informace o řešení potíží se systémem CGM Dexcom G5 Mobile a charakteristiky výkonu systému.

Kontraindikace

MRI/CT/ Diathermy

Sejměte senzor, vysílač a přijímač systému CGM Dexcom G5 Mobile před vyšetřením magnetickou rezonancí (MRI), výpočetní tomografií (CT) nebo vysokofrekvenční tepelnou léčbou (diatermie).

Systém CGM Dexcom G5 Mobile nebyl testován při vyšetření MRI nebo CT ani při diatermické léčbě. Magnetické pole a teplo mohou poškodit součásti systému CGM Dexcom G5 Mobile, což může způsobit zobrazení nepřesných hodnot glykémie nebo může zabránit vyvolání výstrah.

Léky

Užívání léků s paracetamolem/acetaminofenem během používání systému CGM Dexcom G5 Mobile může falešně zvyšovat hodnotu glykémie vytvořenou systémem CGM Dexcom G5 Mobile. Míra nepřesnosti závisí na množství aktivního acetaminofenu v těle a u různých pacientů se liší. Pokud jste nedávno užili lék obsahující paracetamol/acetaminofen, nespoléhejte na data ze systému kontinuálního monitorování glykémie (CGM) Dexcom G5 Mobile.

Varování

Zalomení senzoru

Zalomení senzoru neignorujte. Ve vzácných případech se senzory mohou zlomit nebo odpojit od podložky senzoru. Pokud se senzor zlomí a nad pokožkou není žádná část viditelná, nevytahujte jej vlastními silami. Pokud se v místě zavedení objeví příznaky infekce, zánětlivé zarudnutí, otok nebo bolest, vyhledejte odbornou lékařskou pomoc. V případě zlomení senzoru se obraťte na místního zástupce společnosti Dexcom.

Nepoužívejte poškozené výrobky

Je-li přijímač systému CGM Dexcom G5 Mobile nebo vysílač G5 Mobile poškozený nebo prasklý, nepoužívejte jej. Může to mít za následek zvýšené riziko zasažení elektrickým proudem s následným úrazem. Kromě toho může poškozený nebo prasklý přijímač G5 Mobile nebo vysílač G5 Mobile způsobit nesprávnou funkci systému CGM Dexcom G5 Mobile.

Riziko zadušení

Senzor a vysílač nepatří do rukou malým dětem bez dozoru dospělé osoby. Senzor a vysílač obsahují malé součásti, které mohou představovat riziko zadušení.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Přečtěte si výukové materiály

Před použitím si pečlivě projděte výukové materiály přiložené k systému CGM Dexcom G5 Mobile. Nesprávné použití systému CGM Dexcom G5 Mobile může vést k chybnému pochopení informací poskytovaných systémem a může ovlivnit funkci systému.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Rozhodnutí o léčbě diabetu

Pokud systém CGM Dexcom G5 Mobile nezobrazuje hodnotu glykémie ze senzoru nebo pokud jsou měření nekonzistentní, použijte k rozhodnutí o léčbě hodnotu glykémie naměřenou z bříška prstu pomocí glukometru.

Neignorujte příznaky nízké/vysoké hladiny glukózy

Neignorujte příznaky nízké nebo vysoké glykémie. Pokud výstrahy a hodnoty glykémie neodpovídají příznakům nebo očekáváním, rozhodněte o léčbě diabetu na základě hodnoty glykémie z bříška prstu zjištěné pomocí glukometru nebo urychleně vyhledejte lékařskou pomoc.

Kdo nesmí systém používat

Systém CGM Dexcom G5 Mobile nebyl posuzován ani schválen u následujících skupin osob:

• Těhotné ženy

• Pacienti na dialýze

Přesnost systému CGM Dexcom G5 Mobile nebyla u těchto skupin osob testována a hodnoty glykémie ze systému u nich mohou být nepřesné.

Provádějte kalibraci dle plánu

Kalibraci systému CGM Dexcom G5 Mobile provádějte minimálně jednou za 12 hodin. Kalibrace systému CGM Dexcom G5 Mobile je nutná pro zajištění přesných výsledků. Systém CGM Dexcom G5 Mobile můžete použít k rozhodování o léčbě diabetu pouze v případě, že jste se řídili výzvami zařízení a provedli jste kalibraci minimálně jednou za 12 hodin po provedení úvodní kalibrace.

Umístění

Senzor systému CGM Dexcom G5 Mobile neaplikujte na jinou část těla než je břicho (pacienti ve věku 2 let a starší) nebo horní část hýždí (pacienti ve věku 2 až 17 let). Senzor systému CGM Dexcom G5 Mobile není schválen k umístění a zavedení na jiných místech těla. Při umístění na jiném místě těla nemusí systém CGM Dexcom G5 Mobile pracovat správně.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Úvodní kalibrace: Data/Alarm/Výstraha

Hodnoty glykémie ze senzoru nebo alarmy/výstrahy ze systému CGM Dexcom G5 Mobile neočekávejte dříve než za 2 hodiny po úvodním spuštění. Systém CGM Dexcom G5 Mobile NEBUDE zobrazovat žádné hodnoty glykémie ze senzoru ani alarmy/výstrahy před dokončením 2 hodinového spouštění A bez dokončení úvodní kalibrace. V rámci 2 hodinového spouštění použijte hodnoty glykémie z prstu získané pomocí glukometru

Skladování senzoru

Senzor skladujte po dobu jeho použitelnosti při teplotě 2–25 °C. Senzor můžete skladovat v chladničce, pokud teplota spadá do uvedeného rozmezí. Senzor se nesmí skladovat v mrazáku.

Nesprávné skladování senzoru může mít za následek nepřesné hodnoty glykémie ze senzoru.

Nastavení chytrého zařízení

Vnitřní nastavení chytrého zařízení přepíše veškerá nastavení v aplikaci Dexcom G5 Mobile.

Pro příjem alarmu nebo výstrah musíte provést následující:

• Ujistěte se, že jsou zapnutá upozornění pro aplikaci G5 Mobile v nabídce nastavení chytrého zařízení

• Zkontrolujte, zda chytré zařízení nevypnulo aplikaci G5 Mobile

• Aby mohla aplikace G5 Mobile správně fungovat, v chytrém zařízení musí být zapnuto rozhraní Bluetooth®

• Funkce Nerušit (je-li k dispozici) musí být v chytrém zařízení vypnutá

• Po restartování chytrého zařízení musíte aplikaci G5 Mobile znovu spustit

• Hlasitost chytrého zařízení je třeba nastavit na slyšitelnou úroveň

• Nevypínejte aplikaci G5 Mobile, vždy ji nechte běžet na pozadí

Pokud chytré zařízení nebude správně nastaveno, systém CGM Dexcom G5 Mobile nemusí pracovat správně.

Vibrace při alarmu/výstraze systému CGM Dexcom G5 Mobile se nijak neliší od vibrací vydávaných jinými aplikacemi v chytrém zařízení. Priorita aplikací lékařských zařízení, jako je aplikace systému CGM Dexcom G5 Mobile, se nijak neliší od ostatních funkcí chytrého zařízení. Nelze zjistit, zda vibrační upozornění pochází z aplikace systému CGM Dexcom G5 Mobile nebo z jiné aplikace. To můžete zjistit pouze pohledem na obrazovku.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Promeškaný alarm nebo výstraha?

Máte-li k chytrému zařízení připojena sluchátka, alarm ani výstrahu aplikace systému CGM Dexcom G5 Mobile neuslyšíte.

Jakmile přestanete sluchátka používat, nezapomeňte je odpojit. V opačném případě hrozí, že neuslyšíte alarm nebo výstrahu systému CGM Dexcom G5 Mobile

Bezpečnostní opatření

Balení senzoru

Senzor G5 Mobile nepoužívejte, pokud byl poškozen nebo otevřen sterilní obal. Použití nesterilního senzoru může vyvolat infekci.

Před použitím očistěte a osušte

Před otevřením balení senzoru si umyjte ruce mýdlem a vodou a osušte. Pokud budete mít při zavádění senzoru znečištěné ruce, můžete kontaminovat místo zavedení a způsobit tak infekci.

Před zavedením senzoru nejdříve očistěte kůži v místě zavedení vhodným lokálním antimikrobiálním roztokem, jako je například, isopropylalkohol, a nechte jej na kůži zaschnout. Zavedení senzoru přes znečištěnou kůži může způsobit infekci. Senzor nezavádějte, dokud očištěné místo zcela neoschne. Lepicí část senzoru pak bude držet lépe.

Opakovaně použitelné: nevyhazovat

Vysílač nevyhazujte. Lze jej použít opakovaně. Stejný vysílač lze použít pro každou relaci až do konce životnosti baterie vysílače.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Buďte přesní a rychlí

Při kalibraci systému zadejte přesnou hodnotu glykémie z glukometru do pěti minut od pečlivě provedeného měření z bříška prstu. Při kalibraci nezadávejte hodnoty glykémie ze senzoru systému CGM Dexcom G5 Mobile.

Při zadání nesprávných hodnot glykémie, zadání hodnot glykémie starších než 5 minut nebo při zadání hodnot glykémie ze senzoru může dojít k ovlivnění funkce senzoru.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Rozhodnutí o léčbě

Rozhodnutí o léčbě diabetu provádějte na základě kombinace hodnoty glykémie ze senzoru, šipky trendu, grafu trendu a/nebo příslušných výstrah systému CGM Dexcom G5 Mobile

Datum expirace

Senzory systému CGM Dexcom G5 Mobile nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Před zavedením senzoru si zkontrolujte datum použitelnosti uvedené na štítku obalu v následujícím formátu: RRRR-MM-DD.

Nepoužívejte senzory s uplynulou dobou použitelnosti, neboť hodnoty glykémie z těchto senzorů nemusí být přesné.

Umístění senzoru

K zavádění senzoru nepoužívejte opakovaně stejné místo. Místa zavedení pravidelně měňte a nepoužívejte jedno místo pro dvě relace senzoru po sobě. Při použití stejného místa zavedení může dojít k tvorbě jizev nebo podráždění kůže.

Senzor nezavádějte v místech, která mohou být vystavena nárazům, úderům či tlaku, ani v místech s jizvami, tetováním nebo podrážděním. Tyto oblasti nejsou k měření glykémie vhodné. Zavedení senzoru do těchto míst může ovlivnit přesnost senzoru.

Ve vzdálenosti do 7,5 cm od senzoru si neaplikujte inzulin ani nezavádějte infuzní soupravu inzulinové pumpy. Inzulin může ovlivňovat výkon senzoru.

Používejte správný vysílač, přijímač a senzor

Různé generace vysílačů a přijímačů systémů kontinuálního monitorování glykémie Dexcom nejsou vzájemně kompatibilní.

Vysílač a přijímač systému CGM Dexcom G5 Mobile nejsou kompatibilní s vysílačem a přijímačem systému CGM Dexcom G4® PLATINUM. Systém CGM Dexcom G5 Mobile nebude fungovat, pokud budete používat vysílač a přijímač různých generací.

Se systémem CGM Dexcom G5 Mobile můžete používat senzor Dexcom G4 PLATINUM nebo senzor Dexcom G5 Mobile/G4 PLATINUM.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Komunikační dosah

Vzdálenost mezi vysílačem a přijímačem nesmí přesahovat 6 metrů. Přenosový dosah z vysílače k přijímači je maximálně 6 metrů v prostoru bez překážek. Bezdrátová komunikace nefunguje spolehlivě přes vodu, dosah je tedy mnohem menší, nacházíte-li se v bazénu, ve vaně, vodní posteli atd.

Druhy překážek se mohou lišit a nebyly testovány. Pokud je vzdálenost mezi vysílačem a přijímačem větší než 6 metrů nebo je mezi nimi překážka, oba přístroje spolu nemusí komunikovat vůbec nebo může být komunikační dosah omezen.

Nastavení upozornění na alarm/výstrahu

Pokud chcete se systémem CGM Dexcom G5 Mobile používat přijímač a chytré zařízení současně, je třeba nastavit každé zařízení zvlášť. Pokud nastavíte jedno zařízení a pak budete používat druhé, alarm nebo výstraha se nemusí zobrazovat.

Je přístroj zapnutý?

Jsou-li přijímač nebo chytré zařízení vypnuté, nebudou zobrazovat údaje ze senzoru, informace ani alarm a výstrahy generované systémem CGM Dexcom G5 Mobile. Zkontrolujte, zda jsou zobrazovací zařízení zapnutá. Jinak se vám nebudou zobrazovat hodnoty glykémie ze senzoru ani výstrahy a alarmy.

Přijímač udržujte v suchu

Pokud není připojen kabel USB, musí být kryt portu USB na přijímači zavřený. Přijímač neponořujte do vody.

Pokud se do portu USB dostane voda, přijímač se může poškodit a nebude zobrazovat hodnoty ani výstrahy.

Žádné alternativní místo pro testování

Ke kalibraci nepoužívejte alternativní místa testování glykémie (krev odebraná z dlaně či předloktí apod.). Hodnoty glykémie z alternativních odběrových míst se mohou lišit od hodnot glykémie z bříška prstu a nemusí představovat nejaktuálnější hodnotu glykémie.

Ke kalibraci používejte pouze hodnotu glykémie získanou odběrem z bříška prstu. Hodnoty glykémie získané odběrem z alternativních míst mohou ovlivnit přesnost systému CGM Dexcom G5 Mobile.

Následující situace mohou vyústit v:

• Přehlédnutí závažné hypoglykémie (nízká hladina glukózy v krvi) nebo hyperglykémie (vysoká hladina glukózy v krvi)

• Rozhodnutí o léčbě, v jejímž důsledku dojde ke zranění

Kdy neprovádět kalibraci

Kalibraci neprovádějte v případě, že se hodnota glykémie rychle mění, typicky o více než 0,11 mmol/l za minutu. Kalibraci neprovádějte v případě, že je na obrazovce přijímače zobrazena stoupající nebo klesající jednoduchá nebo dvojitá šipka. Tento symbol označuje rychlý nárůst nebo pokles hodnot glykémie. Kalibrace během rychlého nárůstu nebo poklesu hodnot glykémie může ovlivnit přesnost senzoru.

 

INDIKACE K POUŽITÍ

Systém kontinuálního monitorování glykémie Dexcom G4 PLATINUM je zařízení určené k monitorování glykémie a slouží ke zjišťování trendů a sledování glykemických profilů u osob (ve věku 2 let a starších) trpících diabetem. Tento systém je určen k použití u pacientů v domácím prostředí i ve zdravotnických zařízeních.

Systém Dexcom G4 PLATINUM je indikován k použití jako pomocný doplňkový přístroj a nelze jej používat jako náhradu standardních domácích zařízení k monitorování glykémie.

Systém Dexcom G4 PLATINUM napomáhá detekci hyperglykemických a hypoglykemických epizod a umožňuje úpravu jak akutní, tak dlouhodobé léčby, čímž pomáhá minimalizovat výkyvy glykémie. Interpretace výsledků systému Dexcom G4 PLATINUM musí být založena na trendech a profilech zjištěných při více po sobě jdoucích měřeních v průběhu času.

DŮLEŽITÉ INFORMACE PRO UŽIVATELE

Před použitím systému kontinuálního monitorování glykémie si pozorně projděte pokyny k použití. V těchto pokynech najdete kontraindikace, varování, bezpečnostní opatření, upozornění a další důležité bezpečnostní informace. Promluvte si se svým lékařem o tom, jakým způsobem máte informace o trendech ze snímače používat k lepšímu zvládání diabetu. Pokyny k použití obsahují důležité informace týkající se řešení problémů se systémem a informace týkající se charakteristik funkcí tohoto zařízení.

KONTRAINDIKACE

  • Rozhodnutí týkající se léčby, jako např. stran potřebné dávky inzulínu, by se měla opírat o měření glykémie získaná pomocí glukometru. Systém Dexcom G4 PLATINUM nenahrazuje glukometr
  • Snímač, vysílač a přijímač Dexcom G4 PLATINUM je nutné sejmout před vyšetřením na magnetické rezonanci (MR), na systému CT nebo diatermickou léčbou. Systém Dexcom G4 PLATINUM nebyl při vyšetření systémy MR, CT ani při diatermické léčbě testován. Není známo, zda při takovém použití neexistuje riziko bezpečnostních či funkčních komplikací.
  • Užívání léků obsahujících acetaminofen (paracetamol) (jako např. Tylenol) během používání snímače může falešně zvyšovat naměřené hodnoty glykémie. Úroveň nepřesnosti závisí na množství aktivního acetaminofenu (paracetamolu) v těle.

UPOZORNĚNÍ

  • Systém Dexcom G4 PLATINUM CGM nepoužívejte, dokud neabsolvujete školení nebo si nepřečtete školicí materiály, které jsou součástí balení systému CGM.
  • Rozhodnutí týkající se léčby, jako např. stran potřebné dávky inzulínu, by se měla opírat o měření glykémie získaná pomocí glukometru. Systém Dexcom G4 PLATINUM nenahrazuje glukometr. Hodnoty glykémie se mohou lišit od hodnot naměřených snímačem. Směr, rychlost změny glykémie a graf trendů v systému Dexcom G4 PLATINUM poskytují dodatečné informace pro pomoc při rozhodování o léčbě diabetu.
  • Příznaky vysoké nebo nízké glykémie se nesmí ignorovat. Pokud hodnoty glykémie naměřené snímačem neodpovídají příznakům, proveďte měření glykémie pomocí glukometru.
  • Hodnoty glykémie naměřené pomocí snímače mohou být nepřesné, pokud neprovedete kalibraci nejméně každých 12 hodin.
  • Snímače se mohou výjimečně zlomit. Pokud se snímač zlomí a žádná jeho část není viditelná nad pokožkou, nevytahujte jej vlastními silami. Pokud se v místě zavedení objeví příznaky infekce, zánětlivé zarudnutí, otok nebo bolest, vyhledejte odbornou lékařskou pomoc. Pokud se snímač zlomí, oznamte to svému místnímu prodejci.
  • Systém Dexcom G4 PLATINUM není schválen k použití u těhotných žen ani osob léčených dialýzou.
  • Umístění snímače jinam než pod kůži na břiše nebo (v případě pacientů ve věku od 2 do 17 let) na břiše či v horní části hýždí není dovoleno.
  • Pokud je pouzdro vysílače nebo přijímače poškozené/prasklé, nepoužívejte je. Mohlo by tak dojít k úrazu elektrickým proudem nebo k funkčnímu selhání.
  • Snímač a vysílač obsahují malé součásti, které mohou představovat riziko zadušení. Uchovávejte sadu vysílače mimo dosah dětí; obsahuje magnet, který dítě nesmí spolknout.

BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ

  • Před otevřením balení snímače si omyjte ruce vodou a mýdlem a pečlivě je osušte, aby nedošlo ke kontaminaci.
  • Před přiložením snímače vždy očistěte kůži v místě, kam bude snímač přiložen, lokálním antimikrobiálním roztokem, např. isopropylalkoholem. Tímto lze předejít infekci. Snímač neaplikujte, dokud očištěná plocha kůže zcela neoschne. Snímač se tak lépe přilepí.
  • Při každém novém zavádění změňte místo, kam snímač přikládáte, aby se kůže mohla zahojit.
  • Vyhněte se místům, která mohou být vystavena nárazům, úderům nebo stlačením, a oblastem kůže, kde se nachází jizvy, tetování nebo podráždění, jelikož tato místa nejsou k měření glykémie vhodná
  • Ve vzdálenosti do 7,62 cm od snímače neaplikujte inzulín ani neumísťujte infuzní set inzulínové pumpy, jelikož inzulín ovlivňuje měření glykémie.
  • Snímač v neotevřeném a nepoškozeném obalu je sterilní. Pokud byl sterilní obal otevřen či poškozen, snímač nepoužívejte.
  • Pro kalibraci systému musíte do 5 minut od pečlivě provedeného měření glykémie zadat přesnou hodnotu glykémie z glukometru. Zadání nesprávné hodnoty glykémie nebo hodnoty starší než 5 minut může mít za následek nepřesné měření glykémie pomocí snímače.
  • Přenosový dosah z vysílače k přijímači je maximálně 6 metrů v prostoru bez překážek. Bezdrátová komunikace nefunguje spolehlivě přes vodu, dosah je tedy mnohem menší, nacházíte-li se v bazénu, ve vaně, ve vodní posteli atd.
  • Snímače je nutné po dobu jejich životnosti skladovat při teplotách v rozmezí 2–25 °C. Je možné je skladovat v ledničce, pokud teplota uvnitř odpovídá stanovenému rozsahu. Snímače se nesmí skladovat v mrazničce.
  • Pokud není připojen kabel USB, musí být kryt portu USB na přijímači zavřený. Pokud se do portu USB dostane voda, přijímač může selhat.